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Loumey Medical Uruguay Solicitar estudio de factibilidad
Integración total

Integrador hospitalario llave en mano en Uruguay y MERCOSUR

De los planos a la primera cirugía. Un solo contrato, una sola responsabilidad técnica.

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Plazo típico (clínica de 50 camas) 9–14 meses
Plazo típico (quirófano híbrido) 16–22 semanas
Garantía mínima OEM 24 meses
SLA continental 24/7 con tiempos de respuesta contractuales
Por qué con Loumey

Cuatro razones que diferencian este servicio

  • 01

    Single point of accountability

    Un contrato consolida diseño, suministro, instalación y puesta en marcha. Evite la coordinación de 15 vendors en paralelo.

  • 02

    Sinergia técnica garantizada

    Verificamos que HVAC, gases medicinales, imagen, monitoreo e IT/PACS se comuniquen sin conflictos antes de la primera obra.

  • 03

    Presupuesto fijo, sin sorpresas

    Cotización integral con cláusulas anti-sobrecostos. El riesgo del proyecto lo asumimos nosotros.

  • 04

    Cumplimiento multi-jurisdicción

    Habilitación de equipos en MSP, ANMAT, ANVISA, INVIMA o CE-MDR según el destino — gestionada desde el día cero.

El concepto “llave en mano” mal entendido

En la mayoría de proyectos hospitalarios, “llave en mano” significa que un proveedor entrega equipos en cajas y se va. La responsabilidad de hacer que funcionen juntos queda en manos del director técnico del hospital, quien tiene que coordinar 10–20 marcas, 5 contratistas y 3 jurisdicciones regulatorias.

En Loumey Medical, redefinimos el concepto: actuamos como su socio técnico líder. Cuando usted “gira la llave”, el centro está 100% operativo, calibrado, integrado a sus redes digitales y cumpliendo cada estándar local e internacional aplicable.

Nuestro proceso en 4 fases

Fase 1 — Ingeniería conceptual & consultoría

  • Optimización del flujo clínico y planeamiento de espacio
  • Estudios de factibilidad y análisis de ciclo de vida tecnológico
  • Alineación regulatoria con la autoridad sanitaria del país destino (MSP, ANMAT, ANVISA, INVIMA, CE)
  • Modelado BIM para evitar conflictos entre HVAC, gases, electricidad e imagen

Fase 2 — Procurement & logística especializada

  • Sourcing consolidado multi-OEM (Europa, Asia, EE.UU.)
  • Cold-chain management y tránsito asegurado vía nuestro hub en Zona Franca
  • Despacho aduanero y entrega “última milla” a entornos clínicos sensibles
  • Cláusulas de equivalencia técnica si un OEM discontinúa un equipo

Fase 3 — Instalación clínica & commissioning

  • Ensamblaje on-site por bioingenieros certificados
  • Pre-operation testing y calibración bajo IEC 60601-1 y normas locales aplicables
  • Integración del hardware médico con redes HIS/RIS/PACS existentes
  • Stress test del sistema completo antes del primer paciente

Fase 4 — Capacitación clínica & transferencia de conocimiento

  • Capacitación del personal clínico, biomédico y de IT
  • Desarrollo de protocolos de mantenimiento preventivo
  • Soporte on-site durante la ventana crítica de “Go-Live”
  • SLA continuo con monitoreo remoto post-Go-Live

Modelo tradicional vs. modelo Loumey

Modelo tradicionalModelo Loumey
Vendors a coordinar15+ marcas y contratistasUn solo punto de contacto
Compatibilidad técnicaRiesgo del clienteGarantizada por contrato
Costos de instalaciónFrecuentemente ocultosFijos y declarados desde el inicio
Cumplimiento regulatorioBurocracia para el clienteGestión integral por Loumey
Plazo Go-LiveVariable (delays típicos)Cláusulas contractuales de penalidad por demora — calibradas por proyecto
Servicio post-Go-LiveMúltiples SLAs por marcaSLA único, continental, 24/7
FAQ

Preguntas frecuentes

  • ¿Qué incluye exactamente "llave en mano" en su modelo?
    Incluye consultoría inicial (estudio de factibilidad, BIM, especificaciones técnicas), procurement multi-OEM, despacho a través de Zona Franca, instalación on-site por bioingenieros certificados, commissioning bajo IEC 60601 y normas locales, integración con HIS/RIS/PACS, capacitación al staff clínico y SLA post-instalación. Lo único que no incluye por defecto es la obra civil estructural — aunque podemos coordinar al constructor si el cliente lo solicita.
  • ¿Cuánto tarda el proceso típico desde firma de contrato hasta primer paciente?
    Para un quirófano híbrido o UCI nueva, entre 16 y 24 semanas. Para una clínica completa de 50 camas, 9–14 meses. Para un hospital modular de despliegue rápido, 14–120 días según el tier (ver Hospitales Modulares).
  • ¿Pueden trabajar con financiamiento BID, Banco Mundial o PPP?
    Sí. Nuestra estructura contractual y documentación QMS están preparadas para los formatos exigidos por organismos multilaterales (BID Procurement Policies, World Bank Procurement Regulations 2020). El paquete documental completo está disponible bajo solicitud para procesos de licitación activos.
  • ¿Qué pasa si un OEM cambia o discontinúa un equipo durante el proyecto?
    Asumimos el riesgo de equivalencia técnica. Nuestros contratos contemplan substitución por equipos de especificaciones equivalentes o superiores sin cargo adicional al cliente. La cláusula está escrita explícitamente.
  • ¿Pueden integrarse con un constructor o arquitecto que ya está contratado?
    Sí, frecuentemente. Coordinamos con el constructor a través de BIM (Building Information Modeling) para evitar conflictos físicos entre HVAC, gases, electricidad médica e infraestructura de imagen antes de que se vacíe el primer m³ de hormigón.
Próximo paso

¿Listo para diseñar su próxima infraestructura clínica?

Solicite un estudio de factibilidad. Le entregaremos un análisis técnico, presupuestal y regulatorio sin costo, ajustado a su pliego o necesidad clínica.

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